Der französische Pharmariese Sanofi liefert aktuell eine Mischung aus vielversprechenden Studienergebnissen und rechtlichen Risiken – ein klassischer Fall von Licht und Schatten für Investoren. Während das Flaggschiff-Medikament Dupixent neue Erfolgsmeldungen vermelden kann, wirft eine US-Untersuchung zu gemischten COPD-Studiendaten Fragen auf.

Dupixent stärkt Marktposition

Sanofi präsentierte am Wochenende bahnbrechende Phase-4-Daten für seinen Blockbuster Dupixent:

  • Überlegenheit gegenüber Konkurrenzprodukt Xolair bei chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und Asthma
  • Erste direkte Vergleichsstudie in diesem Therapiebereich
  • Potenzial zur neuen Standardtherapie bei komplexen Atemwegserkrankungen

"Die Ergebnisse könnten Dupixents Spitzenposition in der Immunologie weiter festigen", kommentiert ein Branchenkenner. Das Medikament gilt bereits jetzt als Umsatztreiber für Sanofi.

Juristische Wolken am Horizont

Doch nicht alle Nachrichten sind positiv: Eine US-Kanzlei untersucht mögliche Wertpapierverstöße im Zusammenhang mit gemischten Phase-3-Daten für das COPD-Medikament Itepekimab.

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Die entscheidenden Punkte:

  • Nur eine von zwei Studien (AERIFY-1) erreichte primären Endpunkt
  • ADRs brachen nach Bekanntgabe Ende Mai spürbar ein
  • Ergebnis könnte Vertrauen in Pipeline-Management belasten

Strategische Weichenstellungen

Parallel zeigt Sanofi weiterhin Appetit auf Wachstum durch Übernahmen:

  • Aggressive M&A-Strategie gemeinsam mit GSK
  • Fokus auf Immunologie und seltene Erkrankungen
  • Produktionskapazitäten für RSV-Medikament Beyfortus verdreifacht

Die Aktie notiert nach jüngstem Rücksetzer nur knapp über dem 52-Wochen-Tief bei 85,99 Euro – ein Indiz für die aktuelle Nervosität der Anleger. Bleibt die Frage: Kann Dupixents Erfolg die juristischen Risiken und Pipeline-Rückschläge aufwiegen? Die nächsten Wochen werden es zeigen.

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