Karyopharm Therapeutics schloss am 10. September die Patientenerkennung für die entscheidende Phase-3-SENTRY-Studie ab – ein wichtiger Meilenstein für den Biotech-Konzern. Die Aktie zeigte zuletzt leichte Schwäche und verlor gestern 2,86% auf 6,45 Dollar.

SENTRY-Studie: Alles auf eine Karte

Die SENTRY-Studie untersucht Selinexor in Kombination mit Ruxolitinib bei 353 JAK-Inhibitor-naiven Myelofibrose-Patienten. Im 2:1-Verhältnis erhalten die Probanden entweder 60 mg Selinexor wöchentlich plus Ruxolitinib oder Placebo plus Ruxolitinib.

Die primären Endpunkte der Studie sind:
* SVR35-Rate (mindestens 35% Milzvolumenreduktion) nach 24 Wochen
* Absolute mittlere Veränderung im Gesamtsymptomscore über 24 Wochen

Die Topline-Daten dieser vielbeachteten Studie werden für März 2026 erwartet. Sollte die Kombinationstherapie wirksam sein, könnte Selinexor zur ersten zugelassenen Kombinationsbehandlung für Myelofibrose werden.

Finanzielle Lage unter Beobachtung

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Im zweiten Quartal 2025 erzielte Karyopharm einen Gesamtumsatz von 37,9 Millionen Dollar, wobei der Nettoumsatz mit XPOVIO in den USA bei 29,7 Millionen Dollar lag – ein Plus von 6% im Jahresvergleich. Das Unternehmen bekräftigte seine Jahresumsatzprognose von 140 bis 155 Millionen Dollar für 2025.

Doch die Bilanz zeigt Herausforderungen: Karyopharm prüft Finanzierungstransaktionen und strategische Alternativen, um die Liquidität über die Fälligkeit der Wandelanleihen im Oktober 2025 hinaus zu sichern.

XPOVIO: Bereits zugelassen, jetzt Expansion

Selinexor ist bereits als XPOVIO® in den USA für mehrere onkologische Indikationen zugelassen, darunter multiples Myelom und diffuse großzellige B-Zell-Lymphome. Die Expansion in die Myelofibrose-Behandlung könnte das Adressable Market erheblich erweitern.

Kann Selinexor die Behandlung von Myelofibrose-Patienten revolutionieren? Die Antwort darauf liefern erst die Studiendaten im März 2026. Bis dahin navigieren Anleger durch unruhige Gewässer zwischen Pipeline-Hoffnung und finanziellen Realitäten.

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