Iovance Biotherapeutics, ein Biopharma-Unternehmen mit Fokus auf Tumor-infiltrierende Lymphozyten-Therapien (TIL) zur Krebsbehandlung, verzeichnet aktuell bemerkenswerte Entwicklungen. Im Februar 2025 präsentierte das Unternehmen seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2024. Der Gesamtprodukterlös im vierten Quartal 2024 belief sich auf 73,7 Millionen US-Dollar, wobei 48,7 Millionen US-Dollar auf den Verkauf von Amtagvi (Lifileucel) und 25,0 Millionen US-Dollar auf Proleukin entfielen. Für das Gesamtjahr erreichte der Produktumsatz 164,1 Millionen US-Dollar, mit Amtagvi-Beiträgen von 103,6 Millionen US-Dollar und Proleukin-Erlösen von 60,5 Millionen US-Dollar. Diese Zahlen trafen das obere Ende der Unternehmensprognose von 160 bis 165 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2024.

Iovance bekräftigte seine Prognose für den Gesamtprodukterlös des Geschäftsjahres 2025 zwischen 450 und 475 Millionen US-Dollar und erwartet eine weitere Steigerung der Amtagvi-Anwendung. Das Unternehmen prognostiziert einen Geldabfluss von unter 300 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2025, bei Barmitteln, Barmitteläquivalenten, Investitionen und beschränkten Barmitteln in Höhe von rund 422 Millionen US-Dollar zum 26. Februar 2025.

Kursentwicklung und Analysteneinschätzungen

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Am 27. März 2025 notierte die Iovance-Aktie bei 3,63 US-Dollar, was einem Anstieg von 5,08% gegenüber dem Vortagesschluss entspricht. Die Tagesspanne zeigte einen Höchststand von 3,66 US-Dollar und einen Tiefststand von 3,37 US-Dollar bei einem Handelsvolumen von etwa 7,4 Millionen Aktien. Analysten haben Iovance kürzlich als überverkaufte Aktie mit Erholungspotenzial hervorgehoben. Laut Benzinga lag der Relative-Stärke-Index (RSI) der Aktie bei 26,7, was darauf hindeutet, dass sie möglicherweise unterbewertet ist. Am 25. März 2025 fielen die Aktien von Iovance Biotherapeutics um 4,1% und schlossen bei 3,48 US-Dollar.

Klinische Fortschritte und strategische Ausrichtung

Iovance treibt seine klinische Pipeline mit Fokus auf TIL-Therapien für verschiedene Krebsarten weiter voran. Das Unternehmen rekrutiert aktiv Patienten für globale Zulassungsstudien zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Melanom und vorbehandeltem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Darüber hinaus plant Iovance, 2025 Zulassungsanträge für Amtagvi in Großbritannien, der EU und Kanada einzureichen, um seine Marktpräsenz zu erweitern.

Die strategischen Prioritäten von Iovance umfassen die Förderung einer breiteren Anwendung von Amtagvi, die Steigerung der Patientenüberweisungen, den Ausbau seines Netzwerks autorisierter Behandlungszentren und die Sicherung behördlicher Zulassungen in neuen Märkten. Das Unternehmen bleibt seinem Ziel treu, seine proprietäre TIL-Therapieplattform zu nutzen, um personalisierte Krebsbehandlungen anzubieten.

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