IO Biotech präsentiert Fortschritte bei Krebsimpfstoff-Entwicklung und plant Zulassungsantrag. Finanzierung bis 2026 gesichert.

Wichtige Studienergebnisse präsentiert

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IO Biotech hat auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) neue Daten zu seinem führenden Wirkstoffkandidaten IO102-IO103 vorgestellt. Der Impfstoff befindet sich derzeit in einer entscheidenden Phase-3-Studie für fortgeschrittenen Melanom-Hautkrebs. Die präsentierten Ergebnisse zeigen, wie der Wirkstoff gezielt das Tumorwachstum durch Veränderungen im Tumorumfeld kontrolliert.

Zulassungsantrag und klinische Studien

Das Unternehmen bereitet die Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für Cylembio bei der FDA bis Ende 2025 vor. Bei Genehmigung könnte der erste therapeutische Krebsimpfstoff bereits 2026 in den USA auf den Markt kommen.

Parallel läuft eine Phase-2-Studie mit 95 Patienten, die Cylembio in Kombination mit Pembrolizumab bei früheren Krebsstadien untersucht. Erste Ergebnisse werden für das zweite Halbjahr 2025 erwartet - die Rekrutierung wurde sogar vorzeitig abgeschlossen.

Finanzierung gesichert

Im Dezember sicherte sich das Unternehmen über die Europäische Investitionsbank eine Finanzspritze von bis zu 57,5 Millionen Euro. Diese Mittel sollen die weitere Entwicklung des Portfolios und die Vorbereitungen für die Markteinführung von Cylembio unterstützen. Die Liquidität reicht damit voraussichtlich bis ins zweite Quartal 2026.

Analysten von H.C. Wainwright bestätigten jüngst ihre Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 12 Dollar. Besonders spannend wird das Ergebnis der Phase-3-Studie im dritten Quartal 2025 sein, das über den künftigen Kurs der Aktie entscheiden könnte.

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