ImmunityBio steht vor einem entscheidenden Wendepunkt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat grünes Licht für ein erweitertes Zugangsprogramm mit dem Krebsmedikament Anktiva gegeben – ein wichtiger Meilenstein für das Biotech-Unternehmen. Doch was bedeutet dieser Schritt konkret für Patienten und Anleger?

Durchbruch bei Krebsimmuntherapie

Die FDA-Zulassung ermöglicht den Einsatz von Anktiva bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die auf Standardtherapien nicht mehr ansprechen. Besonderer Fokus liegt auf der Behandlung von Lymphopenie, einem kritischen Zustand mit niedrigen Lymphozytenwerten nach Chemotherapien.

  • Erweiterter Zugang: Das Programm (NCT06956547) richtet sich speziell an Patienten mit urogenitalen Tumoren
  • Wissenschaftliche Basis: Phase-2-Studie QUILT-88 zeigte bereits vielversprechende Überlebensraten bei Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • Plattform-Ansatz: Anktiva ist zentraler Bestandteil der Cancer BioShield-Strategie von ImmunityBio

Institutionelle Investoren uneins

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Während die klinischen Fortschritte Hoffnung wecken, zeigen institutionelle Investoren ein gemischtes Bild:

  • Millennium Management reduzierte seine Position im vierten Quartal deutlich
  • Andere Investoren bauten hingegen neue Positionen auf, wenn auch in kleinerem Umfang
  • Analysten halten überwiegend an "Buy"-Einstufungen fest

Die Aktie selbst zeigt nach jüngstem Rücksetzer wieder Aufwärtstendenzen – angetrieben von den regulatorischen Fortschritten. Doch kann ImmunityBio den Momentum nutzen und die hohen Erwartungen erfüllen? Die nächsten klinischen Daten werden entscheidend sein.

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