Der chinesische Konzern HUTCHMED verbucht trotz rückläufiger Finanzkennzahlen positive Fortschritte bei Krebstherapien und bedeutende klinische Studienerfolge.


Der chinesische Biopharmakonzern HUTCHMED verzeichnete im Geschäftsjahr 2024 einen deutlichen Gewinnrückgang. Wie aus dem kürzlich veröffentlichten Finanzbericht hervorgeht, sank der Nettogewinn auf 37,73 Millionen US-Dollar oder 0,22 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit 100,78 Millionen US-Dollar oder 0,58 US-Dollar pro Aktie im Vorjahr. Dies entspricht einem Rückgang von mehr als 60 Prozent. Auch der Umsatz des an den Börsen in Hongkong, London und an der Nasdaq notierten Unternehmens verringerte sich um 24,8 Prozent auf 630,20 Millionen US-Dollar, gegenüber 838,00 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.


Die Veröffentlichung des Formulars 20-F, eines umfassenden Finanzberichts für ausländische Unternehmen an US-Börsen, gewährt Investoren detaillierte Einblicke in die finanzielle Situation von HUTCHMED. Das Unternehmen hat sich auf die Entwicklung und Vermarktung zielgerichteter Therapien und Immuntherapien für Krebs- und immunologische Erkrankungen spezialisiert und bereits drei Medikamente erfolgreich in China eingeführt, wobei eines dieser Präparate auch in internationalen Märkten wie den USA, Europa und Japan zugelassen ist.


Positive Studienergebnisse trotz Gewinneinbruch

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Trotz der schwächeren Finanzzahlen gibt es für HUTCHMED auch positive Entwicklungen im operativen Geschäft. So meldete das Unternehmen kürzlich einen bedeutenden Erfolg in der klinischen Forschung: Die FRUSICA-2-Phase-II/III-Studie zur Kombinationstherapie aus Fruquintinib und Sintilimab zur Zweitlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) in China hat ihren primären Endpunkt erreicht. Die Kombination zeigte Verbesserungen bei sekundären Endpunkten wie der objektiven Ansprechrate und der Ansprechdauer. Diese vielversprechenden Ergebnisse könnten den Weg für neue Zulassungen ebnen und damit das Wachstumspotenzial des Unternehmens stärken. Im Dezember 2024 erhielt die Kombination aus Fruquintinib und Sintilimab bereits die bedingte Zulassung von der chinesischen Arzneimittelbehörde für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, was die Position von HUTCHMED im wachsenden Markt für onkologische Therapeutika festigt.


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