Biotech-Unternehmen erzielt beeindruckende Zwischenergebnisse bei Netzhautbehandlungen und sichert solide Finanzierung für laufende ophthalmologische Forschungsprojekte


Eyepoint Pharmaceuticals verzeichnet bedeutende Fortschritte in seinen klinischen Studien und der Unternehmensführung, die das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung von Behandlungen für Netzhauterkrankungen widerspiegeln.


In der Phase-2-VERONA-Studie zur diabetischen Makulaödemen (DME) meldete Eyepoint vielversprechende Zwischenergebnisse. Die 16-Wochen-Daten zeigen, dass DURAVYU 2,7 mg zu einer durchschnittlichen Verbesserung der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA) um 8,9 Buchstaben und einer Reduktion der zentralen Netzhautdicke (CST) um 68,1 Mikrometer führte. Diese Ergebnisse übertrafen die alleinige Behandlung mit Aflibercept und unterstreichen das Potenzial von DURAVYU zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei DME-Patienten.


Fortschritte bei globalen Phase-3-Studien

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Die globalen Phase-3-Studien LUGANO und LUCIA zur feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD) schreiten gut voran. Stand Januar liegt die Patientenrekrutierung über den Erwartungen, wobei LUGANO bereits zu einem Drittel und LUCIA sogar schneller als geplant mit Teilnehmern besetzt ist. Das Unternehmen rechnet mit einem Abschluss der Rekrutierungsphase in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 und zielt darauf ab, entscheidende Studiendaten bis 2026 vorlegen zu können.


Diese klinischen Fortschritte werden durch eine solide Finanzlage unterstützt. Am 17. März 2025 schloss die Eyepoint-Aktie bei 20,67 USD, was einem leichten Rückgang von 0,67% entspricht. Das Unternehmen hält eine Marktkapitalisierung von etwa 1,03 Milliarden USD und verfügte zum 31. März 2024 über Barreserven in Höhe von 299,3 Millionen USD. Diese finanzielle Stabilität ermöglicht es Eyepoint, seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten effektiv fortzusetzen.


Stärkung der Unternehmensführung


Am 17. März 2025 gewährte Eyepoint vier neuen Mitarbeitern nicht-statutorische Aktienoptionen für insgesamt 34.500 Aktien. Diese vom Vergütungsausschuss genehmigten Optionen haben eine Laufzeit von zehn Jahren mit einem vierjährigen Ausübungsplan, der an die fortgesetzte Beschäftigung gebunden ist. Diese Maßnahme unterstreicht die Strategie des Unternehmens, Spitzentalente zu gewinnen und zu halten.


Der strategische Fokus von Eyepoint auf die Weiterentwicklung seiner Produktpipeline für Netzhauterkrankungen, insbesondere DURAVYU, steht im Einklang mit dem Unternehmensziel, Behandlungsparadigmen zu transformieren. Die positiven Studienergebnisse und die robuste Finanzlage bieten eine solide Grundlage für die künftigen Aktivitäten des Unternehmens im Bereich der ophthalmologischen Therapeutika.


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