EQS-News: Adrenomed ernennt Dr. Stephan Witte zum Chief Medical Officer (deutsch)
01.02.2023 | 10:00
Adrenomed ernennt Dr. Stephan Witte zum Chief Medical Officer
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Adrenomed ernennt Dr. Stephan Witte zum Chief Medical Officer
01.02.2023 / 10:00 CET/CEST
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Presseinformation
Adrenomed ernennt Dr. Stephan Witte zum Chief Medical Officer
Hennigsdorf/Berlin, 1. Februar 2023 - Die Adrenomed AG, ein Unternehmen, das
auf die Integrität und Barrierefunktion der Blutgefäße (vascular integrity)
fokussiert ist, gab heute die Ernennung von Dr. Stephan Witte zum Chief
Medical Officer (CMO) von Adrenomed bekannt. Dr. Stephan Witte verfügt über
mehr als 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln
und eine ausgeprägte Expertise in den Indikationen Sepsis und septischer
Schock.
Dr. Richard Jones, CEO von Adrenomed, sagte: "Ich freue mich sehr, Dr.
Stephan Witte im Team von Adrenomed zu begrüßen. Stephan bringt fundierte
Kenntnisse in allen Phasen der klinischen Entwicklung mit und hat bereits
erfolgreich globale Entwicklungsprogramme konzipiert und umgesetzt.
Adrenomed wird stark von seiner Erfahrung in den Bereichen Sepsis und
septischer Schock sowie in weiteren Therapiegebieten profitieren, die er als
Experte auf dem Gebiet der Arzneimittelentwicklung in unser Unternehmen
einbringen wird."
Dr. Stephan Witte, CMO von Adrenomed, fügte hinzu: "Ich bin fasziniert von
der Möglichkeit, einer innovativen Therapie gegen septischen Schock zum
Durchbruch verhelfen zu können. Für diese sehr schwere Erkrankung, die mit
einer hohen Sterblichkeit einhergeht, besteht ein großer medizinischer
Bedarf. Adrenomed bietet hervorragende Voraussetzungen, um dieses Ziel zu
erreichen: einen intelligenten, Biomarker-gesteuerten therapeutischen
Ansatz, der sich auf eine solide wissenschaftliche Basis stützt, sowie ein
Management, dem der Kampf gegen die Sepsis wirklich am Herzen liegt. Ich
freue mich auf die Zusammenarbeit mit Adrenomed, um gemeinsam eine Therapie
zu entwickeln, die das Potential hat, den Versorgungsstandard in dieser
Indikation grundlegend zu verändern."
Vor seinem Eintritt bei Adrenomed war Stephan Witte, Ph.D., als Vice
President Clinical Science & Operations bei Atriva Therapeutics tätig, einem
Biotech-Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf
antivirale Therapeutika konzentriert. Davor arbeitete er als Vice President
Clinical Trials bei Breath Therapeutics. Bei Inotrem, einem auf
Entzündungssyndrome spezialisierten Biotech-Unternehmen, war Stephan Witte
Head of Clinical Development and Regulatory Affairs und verantwortete die
klinische Entwicklung und Zulassungsangelegenheiten für Inotrems
Leitsubstanz in der Indikation septischer Schock. Als Gründer und Inhaber
von Helion Pharma, einem Beratungsunternehmen für Arzneimittelentwicklung
und -zulassung, konzipierte, optimierte und implementierte er für mehrere
Biotech- und Pharmaunternehmen deren globale Programme zur
Medikamentenentwicklung.
Stephan Witte hält ein Diplom in Chemie und einen Doktortitel in Biologie
mit den Schwerpunkten Biochemie und Immunologie der Universität Konstanz. Er
absolvierte ein Zusatzstudium in pharmazeutischer Medizin am European Center
of Pharmaceutical Medicine (ECPM) in Basel.
Über Adrenomed
Die Adrenomed AG ist ein privat-finanziertes, biopharmazeutisches
Unternehmen aus Deutschland mit klinischen Entwicklungsprojekten. Adrenomed
verfolgt einen neuen Therapieansatz, um die Integrität und Barrierefunktion
der Blutgefäße zu sichern. Diese können bei schweren, bislang unzureichend
behandelbaren Erkrankungen durchlässiger werden, so dass es zu
lebens-bedrohlichen Ödemen und Schock kommen kann. Das Unternehmen wurde
2009 gegründet und wird von einem Management-Team mit jahrzehntelanger
Erfahrung in der Indikation Sepsis und profundem Wissen in Diagnostik und
Wirkstoffentwicklung geführt. Wichtigster Produkt-kandidat des Unternehmens
ist der monoklonale, nicht-blockierende Antikörper Adrecizumab (INN:
Enibarcimab), der erste Vertreter einer neuen Therapieklasse, der auf das
vasoprotektive Peptid Adrenomedullin, einen wesentlichen Regulator der
Gefäßintegrität, abzielt. Adrecizumab hat eine Biomarker-gesteuerte,
doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische
Proof-of-Concept Phase II-Studie mit 301 Patienten in der Indikation
septischer Schock erfolg-reich beendet. Für weitere Informationen besuchen
Sie bitte www.adrenomed.com und folgen Sie uns auf LinkedIn und Twitter.
Kontakt
Adrenomed AG
Dr. Martina Kalle-Brune
Telefon: +49 (0)3302 207780
bd@adrenomed.com
Medienanfragen
MC Services AG
Eva Bauer / Julia von Hummel
Telefon: +49 (0)89 2102280
adrenomed@mc-services.eu
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