Die Biotech-Firma Entrada Therapeutics steht an einem entscheidenden Punkt: Nach monatelangem Stillstand hat die US-Arzneimittelbehörde FDA endlich das klinische Hold für ihren vielversprechenden DMD-Wirkstoff ENTR-601-44 aufgehoben. Doch kann das Unternehmen die verlorene Zeit aufholen und Investoren zurückgewinnen?

Durchbruch bei Muskeldystrophie-Studien

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Der grüne Schein der FDA markiert einen Wendepunkt für Entradas Flaggschiff-Projekt. Jetzt kann die Phase-1b-Studie ELEVATE-44-102 starten – ein globales Programm, das sowohl frühe als auch fortgeschrittene Duchenne-Muskeldystrophie-Patienten einschließt. Parallel erhielt das Unternehmen die Zulassung für eine weitere Studie (ELEVATE-44-201) im Vereinigten Königreich.

Diese Entwicklungen kommen zur rechten Zeit. Denn die Aktie des Biotech-Unternehmens hatte zuletzt stark gelitten und sogar ein 52-Wochen-Tief erreicht. Die klinischen Fortschritte könnten nun frischen Wind in die Aktie bringen.

Finanzpolster als Rückgrat

Mit 420 Millionen Dollar an liquiden Mitteln hat Entrada genug Spielraum, um seine ambitionierten Pläne bis mindestens Mitte 2027 zu finanzieren. Die gestiegene Kollaborationsumsätze von 129 auf 210,8 Millionen Dollar unterstreichen zudem das wachsende Interesse an der Technologieplattform des Unternehmens.

Analysten zeigen sich trotz der jüngsten Kurseinbrüche optimistisch und halten an Kaufempfehlungen mit Kurszielen zwischen 20 und 30 Dollar fest. Das wäre ein deutliches Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Niveau um 9 Dollar.

Doch der Weg zurück nach oben bleibt steinig. Die Biotech-Branche ist bekannt für ihre Volatilität – jeder Rückschlag in den nun anlaufenden Studien könnte die mühsam errungenen Gewinne wieder zunichtemachen. Für Entrada beginnt jetzt die entscheidende Phase.

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