Bionxt Solutions Aktie: Kontinuierlich positiv!

Nach einer volatilen Phase an der Börse meldet BioNxt Solutions einen massiven strategischen Erfolg. Das Biotech-Unternehmen hat sich entscheidenden Patentschutz für seinen wichtigsten Hoffnungsträger gesichert – und das für einen Markt mit über 200 Millionen Menschen. Doch reicht dieser Meilenstein aus, um die Aktie nachhaltig aus der jüngsten Korrektur zu befreien?

Schutz bis 2043 gesichert

Die Eurasische Patentorganisation hat BioNxt offiziell das Patent Nr. 051510 erteilt. Es schützt die sublinguale Verabreichung von Medikamenten gegen Autoimmunerkrankungen, spezifisch den Hauptkandidaten BNT23001 zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Dieser rechtliche Schutzpanzer gilt bis Juni 2043 und umfasst acht Mitgliedsstaaten, darunter Russland.

CEO Hugh Rogers bezeichnet die Erteilung als "entscheidenden Zeitpunkt" für das Unternehmen. Es ist das erste Patent auf nationaler Ebene für BioNxt und bildet das Fundament für die geplante Kommerzialisierung. Die Nachricht trifft in eine Phase, in der das Unternehmen händeringend nach Werttreibern sucht, um den Aktienkurs zu stabilisieren.

Globale Offensive läuft

Dies soll erst der Anfang einer weltweiten Patent-Strategie sein. Bereits Anfang November signalisierte das Europäische Patentamt (EPA) die Absicht, ein entsprechendes Patent zu erteilen ("Intention to Grant"). Parallel laufen Verfahren in den USA, Kanada, Australien und Japan.

Das Ziel ist klar: BioNxt baut systematisch Hürden für die Konkurrenz auf, um die eigene Technologie für potenzielle Lizenzpartner so attraktiv wie möglich zu machen. Ohne diesen Schutz wären Verhandlungen mit großen Pharma-Playern kaum denkbar.

Besser als Tabletten?

Der Hoffnungsträger BNT23001 ist eine Schmelzfilm-Version des Wirkstoffs Cladribin. Der strategische Vorteil gegenüber herkömmlichen Tabletten wie Mavenclad liegt in der Anwendung: Viele MS-Patienten leiden unter Schluckbeschwerden (Dysphagie).

Der entwickelte Film löst sich im Mund auf und ermöglicht eine schnelle Aufnahme des Wirkstoffs über die Schleimhaut. Technologietransfers an deutsche Partner wurden bereits abgeschlossen, um die Skalierbarkeit der Produktion zu sichern.

Die nächsten Wochen entscheiden

Für Anleger bleibt die Lage spannend. Aktuell läuft eine wichtige Tierstudie zur Bioäquivalenz, deren Ergebnisse zeitnah erwartet werden. Zudem steht der Start einer Humanstudie bevor.

Die Aktie notiert nach einem Rückgang von rund 10 Prozent in den letzten 30 Tagen derzeit unter ihrem 50-Tage-Durchschnitt. Der neue Patentschutz liefert nun das fundamentale Argument für eine Neubewertung, doch erst die kommenden klinischen Daten werden zeigen, ob die Technologie hält, was sie verspricht.