Das kanadische Biotechunternehmen kämpft mit erheblichen Kursverlusten und finanziellen Einbußen nach dem Widerruf der FDA-Notfallzulassung für seine Antikörpertherapie.


AbCellera Biologics, ein Auftragsforschungsunternehmen aus Vancouver mit Spezialisierung auf Antikörperentdeckung, sieht sich derzeit erheblichen Marktherausforderungen gegenüber. Die Aktie des Unternehmens ist seit dem Börsengang um mehr als 95% gefallen, hauptsächlich aufgrund der Einstellung seiner COVID-19-Antikörperbehandlungen. Im November 2022 widerrief die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Notfallzulassung für AbCelleras monoklonale COVID-19-Antikörper mit der Begründung, dass diese gegen neuere Virusvarianten weniger wirksam seien. Diese Entscheidung hat zu steigenden Nettoverlusten beigetragen – im zweiten Quartal 2024 meldete das Unternehmen einen Verlust von 36,9 Millionen Dollar.

Technologieplattform und Partnerschaften

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AbCellera hat derzeit keine Medikamente auf dem Markt und konzentriert sich auf seine proprietäre Technologieplattform für Einzelzell-Screening, die ursprünglich an der University of British Columbia entwickelt wurde. Das Unternehmen setzt seine Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen fort, darunter eine mehrjährige Vereinbarung mit Moderna zur Entwicklung von mRNA-basierten Antikörperbehandlungen für verschiedene Krankheiten. Das Fehlen zugelassener Produkte hat jedoch bei Investoren Bedenken geweckt und zu Kursschwankungen geführt.

Mit Stand vom 20. März 2025 liegen keine neuen öffentlich zugänglichen Informationen zur finanziellen Leistung oder strategischen Entwicklung von AbCellera vor. Die Aktie bleibt weiterhin unter Druck, während das Unternehmen versucht, seine Pipeline zu diversifizieren und neue Einnahmequellen zu erschließen, um die Verluste aus dem COVID-19-Geschäft auszugleichen.

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