Das Aus für Resminostat ist besiegelt – und damit steht die Biotech-Firma 4SC vor dem finanziellen Kollaps. Nach der erwarteten negativen Empfehlung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA zieht das Unternehmen die Notbremse: Alle Entwicklungsbemühungen für den einstigen Hoffnungsträger werden eingestellt. Doch was bleibt jetzt noch für Aktionäre?

EMA-Entscheidung als Todesstoß

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA kam einstimmig zu einem vernichtenden Urteil: Die Wirksamkeit von Resminostat gegen das seltene kutane T-Zell-Lymphom (CTCL) sei nicht ausreichend belegt. Trotz intensiver Bemühungen von 4SC, die Bedenken auszuräumen, steht nun fest:

  • Keine Zulassung für Kinselby (Resminostat) in Europa
  • Sofortiger Stopp aller Entwicklungsaktivitäten
  • Existenzbedrohung für das gesamte Unternehmen

"Das ist das Worst-Case-Szenario eingetreten", kommentiert ein Branchenkenner. "Ohne zugelassenes Produkt und ohne Pipeline steht 4SC praktisch mit leeren Händen da."

Liquidation im Raum

Die Bilanz der letzten Monate spricht Bände: Die Aktie verlor über 70% seit Jahresanfang und notiert aktuell nur noch bei 1,65 Euro – ein Bruchteil des 52-Wochen-Hochs von 8,22 Euro.

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Doch wie geht es jetzt weiter? Das Management betont zwar, die Liquidität sei für mindestens zwölf Monate gesichert. Gleichzeitig werden aber alle Optionen geprüft – inklusive einer vollständigen Liquidation des Unternehmens.

Letzte Hoffnung für Anleger?

Kann der Vorstand in den kommenden Monaten noch einen strategischen Ausweg finden? Mögliche Szenarien:

  • Übernahme durch einen größeren Pharmakonzern
  • Verkauf von Restwerten oder Patenten
  • Radikale Neuausrichtung mit neuem Therapieansatz

Fakt ist: Für die betroffenen CTCL-Patienten ist das Scheitern von Resminostat eine herbe Enttäuschung. Für Aktionäre bleibt nur die Hoffnung, dass aus den Trümmern noch etwas Wertvolles gerettet werden kann – bevor die Börsenaufsicht das endgültige Aus besiegelt.

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