Medizintechnikhersteller plant Unternehmensaufspaltung bis 2026 trotz FDA-Zulassung für neue Herzpumpe und verzeichnet erhöhte Handelsaktivität bei fallenden Kursen.


Die Teleflex-Aktie verzeichnete am Freitag einen Rückgang von 4,39% und schloss bei 121,00 Euro. Mit diesem zweiten Verlust in Folge liegt der Kurs nun exakt auf dem 52-Wochen-Tief und knapp 46% unter seinem 52-Wochen-Hoch von 224,00 Euro, das im September erreicht wurde. Das Handelsvolumen stieg auf 1,7 Millionen Aktien und übertraf damit den 50-Tage-Durchschnitt von 1,2 Millionen deutlich. Die negative Entwicklung fand im Kontext eines allgemeinen Marktabschwungs statt, bei dem der S&P 500 um 5,97% auf 5.074,08 Punkte und der Dow Jones Industrial Average um 5,50% auf 38.314,86 Punkte fielen. Auch Wettbewerber wie Johnson & Johnson und Medtronic PLC mussten Verluste hinnehmen und gaben um 4,12% bzw. 5,70% nach.

Die Aktie befindet sich seit Jahresbeginn mit einem Minus von fast 31% in einem deutlichen Abwärtstrend und liegt aktuell fast 20% unter dem 50-Tage-Durchschnitt von 151,12 Euro. Die hohe Volatilität von über 71% in den letzten 30 Tagen unterstreicht die angespannte Marktsituation.

Analysten-Einschätzungen und strategische Neuausrichtung

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Elf Brokerhäuser bewerten Teleflex aktuell im Durchschnitt mit "Halten" und setzen das durchschnittliche 12-Monats-Kursziel bei 182,63 Euro an. Bemerkenswert ist, dass Morgan Stanley sein Kursziel von 275,00 auf 191,00 Euro senkte, aber die Einstufung "Übergewichten" beibehielt. Die Royal Bank of Canada stufte die Aktie von "Outperform" auf "Sector Perform" herab und reduzierte ihr Kursziel von 220,00 auf 155,00 Euro.

Teleflex kündigte im Februar 2025 strategische Pläne zur Aufspaltung in zwei börsennotierte Unternehmen an. Dabei sollen die Geschäftsbereiche Urologie, Akutversorgung und OEM in ein neues, unabhängiges Unternehmen ("NewCo") ausgegliedert werden. Die verbleibenden Segmente – Vaskulärer Zugang, Interventionelle und Chirurgische Geschäftsbereiche – werden unter "RemainCo" fortgeführt. Diese strategische Maßnahme zielt darauf ab, die Betriebsprozesse zu straffen und sich auf wachstumsstarke, krankenhausorientierte Märkte zu konzentrieren. Der Abschluss der Trennung wird bis Mitte 2026 erwartet.

FDA-Zulassung für AC3 Range™ Intra-Aortic Balloon Pump

Anfang April erhielt Teleflex die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für seine AC3 Range™ Intra-Aortic Balloon Pump. Dieses Gerät wurde entwickelt, um zuverlässige Kreislaufunterstützung für Patienten mit akutem Herzversagen zu bieten. Die Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein dar, der das Produktportfolio von Teleflex im kardiovaskulären Segment potenziell erweitern könnte. Trotz dieser positiven Nachricht konnte die Aktie ihren Abwärtstrend bisher nicht umkehren und verlor in der vergangenen Woche weitere 5,47%.

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