^LONDON, Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- e-therapeutics plc, ein Unternehmen

mit Fokus auf der Integration von Rechenleistung und biologischen Daten für die

Erforschung lebensverändernder RNAi-Arzneimittel, gab heute bekannt, dass es auf

dem Jahreskongress der European Association for Haemophilia and Allied Disorders

(EAHAD) vom 4.-7. Februar 2025 neue präklinische Daten präsentieren wird, die

nachweislich die Wirksamkeit und Sicherheit von ETX-148 bei Hämophilie A und B

in Mausmodellen zeigen. ETX-148 wird zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen

entwickelt und durchläuft derzeit die für einen IND-Antrag erforderlichen

Studien. Ein IND-Antrag wird voraussichtlich im Jahr 2026 eingereicht.

Details des Vortrags

Titel: Efficacy and Safety of ETX-148 in Murine Models of Haemophilia A and B

(Wirksamkeit und Sicherheit von ETX-148 in Mausmodellen bei Hämophilie A und B)

Format: Vortrag

Vortrags-Nr.: OR10

Datum: 7. Februar 2025

Session: SLAM

Über e-therapeutics plc

e-therapeutics plc (?ETX") vereint auf einzigartige Weise Computerberechnungen

und RNAi für die Erforschung und Entwicklung lebensverändernder Arzneimittel.

GalOmic(TM), die unternehmenseigene RNAi-Chemieplattform von ETX, ermöglicht die

Entwicklung spezifischer, wirksamer und beständiger siRNA-Therapeutika zur

effektiven Ausschaltung neuartiger Gen-Targets in Hepatozyten. Die innovative

HepNet(TM)-Rechenplattform ermöglicht es ETX, die Erforschung und Entwicklung von

Arzneimitteln zu beschleunigen und zu verbessern, indem sie in allen Phasen der

Arzneimittelentwicklung neue Erkenntnisse und eine stärkere Automatisierung

bietet. HepNet(TM) umfasst eine umfangreiche Hepatozyten-spezifische

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Wissensdatenbank und eine Reihe fortschrittlicher KI-gesteuerter Ansätze, mit

denen neuartige Gen-Targets identifiziert sowie eine schnelle Bewertung der

Zielindikation und ein prädiktives In-silico-siRNA-Design durchgeführt werden

können. Das Unternehmen verfügt über Fachkompetenz und eine starke

Positionierung bei der Anwendung von Computerberechnungen in der Biologie. Die

computergestützten Ansätze des Unternehmens wurden durch die Generierung von

Daten aus Pipeline-Programmen und die erfolgreiche Zusammenarbeit mit Biopharma-

Unternehmen wie Novo Nordisk, Galapagos NV und iTeos Therapeutics im Bereich der

Arzneimittelforschung umfassend validiert.

ETX nutzt die gebündelten Fähigkeiten von HepNet(TM) und GalOmic(TM), um eine

therapeutische Pipeline von hochdifferenzierten RNAi-Kandidaten in einem breiten

Spektrum von Therapiebereichen mit hohem ungedecktem Bedarf voranzutreiben. Das

Unternehmen hat positive Wirksamkeitsdaten zu präklinischen Wirkstoffen in den

Bereichen Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH), trockene

altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD), Hämophilie, Herzinsuffizienz

und kardiometabolische Erkrankungen generiert und damit seinen

computergestützten Ansatz in der Forschung und Entwicklung weiter validiert. ETX

treibt derzeit seine GalOmic(TM)-Therapien für die klinische Phase voran. Die am

weitesten entwickelten Produktkandidaten, ETX-312 für MASH, ETX-148 für

Blutgerinnungsstörungen und ETX-407 für trockene AMD, durchlaufen derzeit die

zur Erfüllung eines IND-Antrags erforderlichen Studien.

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Ansprechpartner für Anlegerbeziehungen

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AXC0271 2025-02-05/22:52

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