DEFENCE THERAPEUTICS FINALISIERT IHRE ZIELE ZUM START EINER PHASE-I-STUDIE GEGEN BRUSTKREBS

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DEFENCE THERAPEUTICS FINALISIERT IHRE ZIELE ZUM START EINER PHASE-I-STUDIE
GEGEN BRUSTKREBS

29.09.2021 / 08:30
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DEFENCE THERAPEUTICS FINALISIERT IHRE ZIELE ZUM START EINER PHASE-I-STUDIE
GEGEN BRUSTKREBS

Vancouver, BC, Kanada, 29. September 2021 - Die Firma Defence Therapeutics
Inc. ("Defence" bzw. die "Gesellschaft"), ein kanadisches
Biotech-Unternehmen, das an der Entwicklung von Krebstherapien bzw.
Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten arbeitet, kündigte heute eine Reihe
abschließender Studien an, nach deren Abschluss die Gesellschaft eine
Phase-I-Studie mit einem ihrer führenden AccuTOX-Medikamentenkandidaten
gegen Brustkrebs beginnen darf.

Ursprünglich wurde die Technologieplattform AccumTM entwickelt, um die
Akkumulation spezifischer Proteine, Antikörper (ADCs) bzw. Antigene in
Zielzellen zu verbessern. In den von Defence durchgeführten Studien konnte
jedoch auch bei alleiniger Verabreichung von AccumTM eine starke
therapeutische Wirkung nachgewiesen werden. Das bedeutet, dass die Einnahme
von freiem oder "nacktem" AccumTM (AccuTOX-001) bei einer Vielzahl von
Krebszellen, einschließlich bei Brustkrebs, den Zelltod auslöst und von
Tieren mit demselben Behandlungsplan gut vertragen wurde.

"Wir verfolgen derzeit aktiv unser AccuTOX-Programm, um im 1. oder 2.
Quartal 2022 eine Phase-I-Studie gegen Brustkrebs beginnen zu können"
erklärte Sebastien Plouffe, CEO von Defence Therapeutics. "Dafür werden wir
unsere Daten weiter aufbereiten, um nachweisen zu können, wie leistungsstark
AccuTOX-001 in verschiedenen Tiermodellen bei der Bekämpfung von Brustkrebs
wirkt, einschließlich beim Einsatz von patientenabgeleiteten Xenografs
(PDX). Unser sekundäres Ziel wäre ein Vergleich der hohen Wirksamkeit von
AccuTOX-001 zwischen einer alleinigen Verabreichung und einer
Kombinationstherapie mit den derzeit genutzten
Immun-Checkpoint-Inhibitoren", fährt er fort.

Das Team von Defence arbeitet gerade am Nachweis, dass AccuTOX-001 allein
bzw. in Kombination mit anti-PD1 das Absterben vorab festgelegter 4T1
Brustkrebszellen in immunkompetenten Zellen auslösen kann. Gleichzeitig soll
die Wirksamkeit des führenden Medikaments in bereits charakterisierten
PDX-Modellen nachgewiesen werden, um zu gewährleisten, dass sich das bei
Mäusen beobachtete Modell gut auf menschliche Studien übertragen lässt. Nach
dem Abschluss sollten diese Daten und jene aus der für das 4. Quartal 2021
geplanten GLP-Studie der FDA präsentiert werden, um von der
US-amerikanischen Arzneimittel-Zulassungsbehörde die Freigabe für eine
Phase-I-Studie gegen Brustkrebs zu erhalten.

Defence arbeitet auf Basis dieser AccumTM-Technologieplattform weiter an
umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, darunter auch am
AccuTOX-Programm. Die Gesellschaft hat einen DC-Krebsimpfstoff entwickelt,
der für 4 verschiedene Indikationen geeignet ist (AccuVAC-D), zwei ADCs, die
sich im Endstadium der präklinischen Entwicklung befinden (AccuADC) sowie
verschiedene Impfstoffe auf Proteinbasis, die gegen Infektionskrankheiten
wie COVID und HPV eingesetzt werden können (AccuVAC-PTs sowie AccuVAC-INs).

Im Einklang mit der Strategie von Defence, zu Beginn des zweiten Quartals
2022 einen Antrag auf Notierung an der Nasdaq zu stellen, hat Defence
Therapeutics die Firma Lifewater Media damit beauftragt, die Gesellschaft
und ihre Produkte der Anlegergemeinschaft in den USA vorzustellen. Der
Vertrag mit Lifewater Media umfasst ein Budget von 150.000 USD und gilt für
einen Zeitraum von 30 Tagen. Lifewater Media verfügt über insgesamt 40 Jahre
an Erfahrungen und ist als Pionier der US-amerikanischen Marketingstrategie
und des digitalen Marketings ein bekannter Name in der Medienbranche.

Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Das Herzstück
der Plattform des Unternehmens bildet die ACCUMTM-Technologie, mit der sich
Impfantigene oder ADC in intakter Form zu den Zielzellen transportieren
lassen und deren Aufspaltung induzieren. Dies hat eine verbesserte Effizienz
und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und
Infektionskrankheiten zur Folge.

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, President, CEO und Director
P: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com

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   Unternehmen:    Defence Therapeutics Inc.
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