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23.07.2008

Merck KGaA erhält EU-Zulassung für erweiterte Erbitux-Anwendung

DJ Merck KGaA erhält EU-Zulassung für erweiterte Erbitux-Anwendung

DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Krebsmedikamentes "Erbitux" in der Indikation Darmkrebs erweitert. Das Mittel sei nun auch für die Behandlung von Patienten mit so genannten EGFR-exprimierendem metastasierten Darmkrebs mit KRAS-Wildtyp-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie zugelassen, teilte der Darmstädter Konzern am Mittwoch mit.

Darüber hinaus kann Erbitux auch als Monotherapie für Patienten eingesetzt werden, die auf eine vorangegangene Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Chemotherapie nicht angesprochen hatten und die eine Intoleranz gegen Irinotecan aufweisen.

DJG/rib/Jhe

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July 23, 2008 10:16 ET (14:16 GMT)

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