folgende (neue und auch alte) Infos vom Aktionärstag kann ich weitergeben...
Datum der Zul. in USA hängt von dortigen Beamten ab, aber sehr wahrscheinlich noch heuer....
wie auch schon mehrmals erwähnt ist die Zul. durch, ist lediglich noch ein formaler Akt
Definitiv kommt die Zul. in Europa und Australien am 12.12. u. 19.12 dies ist lt. Dr.Lanthaler sicher
alle Produkte der Pipeline sind voll auf Schiene.

Bei einem persönlichen Gespräch mit Dr. Lanthaler befragte ich ihn über eine etwaige Übernahme. Dazu gab er an, dass es z.Z. keine freundliche Übernahmegespräche gebe. Eine feindliche könne man nie verhindern und käme zum jetzigen Zeitpunkt aufgrund des derzeitigen Aktienkurses äußerst ungelegen. Ist aber sehr unwahrscheinlich.
Größte Hoffnungen bezügl. künftiger Umsätze liegen (diesen persönlichen Eindruck hatte ich jedenfalls) in der Pflasterproduktion (Reisedurchfall), welche 2011/12 starten soll.
Es wurde auch bei einer Filmpräsentation gezeigt, wie der "Impfvorgang" mittels Pflaster ablaufen wird.
Die Haut wird mit einer Art Sandpapier aufgerauht, weiters wird der Wirkstoff dann durch ein Pflaster über einen Zeitraum von ca. 6 Stunden aufgenommen. Etwaige Nebenwirkungen wie bei einer herkömmlichen Impfung.

Auf das von ihm vor kurzem gegebene Interview (Börse Online) bezügl. Selbstvermarktung der Pflastertechnik in Bezug auf Reisedurchfall antwortete Dr. L. sinngemäß:
"Eine Möglichkeit der Selbstvermarktung mit dem Pflaster gegen Reisedurchfall könnte mit den Tropeninstituten weltweit erfolgen. Diesbezügl. werden gerade die entstehenden Kosten errechnet. Die Verhandlungen mit den Tropeninstituten wären tatsächlich eine Möglichkeit und hat auch den Vorteil, dass bei Verhandlungen mit anderen Vertriebspartnern (Novartis, Sanofi, ect. ) der Preis den Intercell erzielen könnte in die Höhe getrieben wird.

Zum Thema Aktienrückkauf:
Der Vorstand hat sich auf der HV diese Option genehmigen lassen. Aber es macht aus Sicht von Dr. Lanthaler momentan in diesem Börsenumfeld keinen Sinn, eigene Aktien zurückzukaufen.

Bezügl. der aktuellen Diskussionen zwischen der EU und den Pharmakonzernen über Generika gab Dr. L. an, dass ICLL mit Impfstoffen davon nicht betroffen sei. Generika gebe es nur in Zusammenhang mit Tabletten und ist nicht, bzw. nur äußerst mühsam und damit auch sehr kostenintensiv für Impfstoffe anwendbar.
Der Patentschutz beträgt 20 Jahre.

Bezügl. JEV gibt es zwei Impfungen innerhalb von 4 Wochen. Anschließend eine Auffrischungsimpfung nach einem Jahr, danach eine Auffrischungsimpfung alle 5 Jahre, ähnlich wie bei FSME.

Die 200 Mio. Cash liegen zu 100 % garantiert auf drei Banken verteilt, welche bis dato keine Staatshilfen in Anspruch genomen haben (Deutsche Bank, ABN-Amro und noch eine dritte, deren Namen mir nicht geläufig ist).

Zukäufe sind definitiv keine geplant.
Der letzte Zukauf von IOMAI war genial und auch aus finanzieller Sicht vertretbar.
Auf meine Frage hin, ob IOMAI denn zum jetzigen Zeitpunkt hin nicht wesentlich günstiger zu haben gewesen wäre, gab Dr.L. an, dass sie dann ein anderer Mitbewerber bereits gekauft hätte und dieses gewaltige Potential verloren gegangen wäre.

Positive Nachrichten bezügl. Pseudomonas, Start der klinischen Phase II/III innnerhalb der "nächsten" Tage erwartet.
Von der Themasek Holding wurde ICLL bezügl. deren Aktienverkauf vorab nicht informiert. Jetzt weiß man, dass diese Holding weltweit Aktien im Wert von über 20 Mrd. Dollar verkaufen hat müssen, aufgrund der aktuellen Krise.

Ich hoffe mein Beitrag war halbwegs verständlich und bringt euch einige neue Informationen.
Mein Resümee dieses nachmittags ist, dass ich volles Vertrauen in die Mannschaft von Intercell habe und der gesamte Vorstand mein persönliches Vertrauen für die kommenden Jahre besitzt.

einen schönen Sonntag noch

Gruss Manuela

*Definitiv kommt die Zul. in Europa und Australien am 12.12. u. 19.12 dies ist lt. Dr.Lanthaler sicher*

Eine genaue Datierung halte ich für sehr positiv!!
Da können sich die Amis nicht mehr lange "lumpen" lassen!

Danke für die Infos!!

Schönen Sonntag noch!

aufgrund der so zahlreichen für mich sehr positiven wortmeldungen von meinen freunden und nur deshalb weil wirklich sehr viele ICLLer wissen möchten was beim aktionärstag tatsächlich an news zu erfahren war, möchte ich noch etwas dem betrag von manu hinzufügen:

zuerst wird die zulassung in eropa erfolgen und erst später aber auch sicher noch in diesem jahr in den usa und den übrigen angepeilten ländern.scheinbar arbeiten unser beamten doch etwas schneller! aufg

außerdem wird sich der verkauf von IXARIO nicht nur auf die us-army beschränken sondern, auf alle in südostasien engagierten militärs von nord bis süd im visier von ICLL!

die impfung mittels pflaster bietete für ICLL derzeit noch ungeahnte möglichkeiten und ist am besten weg wirklich erfolgreich und ein renner zu sein!

der ganz große deal aber wird für ICLL aber s.aureus, dieser ist nach wie vor ohne risiko für ICLL, denn die kosten werden von merck (usa) getragen und der markt wir dzt. auf cirka 3milliarden us$ jährlich beziffert, wovon ICLL 10% vom umsatz erhält ohne das risiko der forschung/entwicklung/vermarktung des imofstoffes tragen zu müssen und das ist einfach genial!!
das bedeutet wenn dabei etwas "denebengehen" würde, von dem man dzt. aber nicht ausgeht, ganz im gegenteil-die internen daten sind positiv und absolut auf dem richtigen weg, ICLL kostet da keinen cent!!!

zur finanziellen situation hat manu bereits ausführlich und richtig beschrieben, aus meinem wissenstand ist noch folgendes zu ergänzen;
Ca 9 mio vom gesamten cash sind spekulativ angelegt, aber dzt. auch im grünen bereich.

Lt dr. lanthaler sind die kommenden einnahmen ertragreich genug um ohne fremde hilfe das programm fortzuführen.

so das wars, ich bedanke mich mit diesen, meinem wirklich letzten beitrag, nunmehr endgültig bei allen mir gutgesinnten in diesem forum herzlich, wünsche allen etwas geduld und viel erfolg für die nächstem monate/jahre!

Gruß
p.

ja, einen hab ich noch als draufgabe;

http://www.cdc.gov/vaccines/recs/acip/downloads/mt...

super, vielen Dank für die Infos

gem. der gs analyse tagt die emea das nächste mal vom 15.-18.12, das heisst die zulassung für europa folgt am 19.12, oder?
dann wäre am 12.12 australien dran oder?

penunce schreibt aber, dass die zulassung in eur zuerst erfolgt, die usa erst danach. das würde bedeuten erst ganz kurz vor weihnachten bzw. was eher unwahrscheinlich ist, zw. weihnachten u. neujahr, weil da dürfte die masse der fda beamten urlaub haben.

etwas verwirrend das ganze finde ich, oder hat gs mit dem emea meeting vom 15.-18.12 nicht recht???

hat dr. lanthaler sicher gesagt, dass die eur zulassung vor der usa zulassung kommt?

Danke für´s Hingehen & Reinstellen der Informationen.

Y.O.

Liebe Manuela,

herzlichen Dank für deine ausführlichen Infos

lg

Also wenn ich mich richtig erinnere, kommt am 12.12. die Zul. für JEV in Australien und danach in Europa.
Bezügl. der Zulassung in den USA konnte Dr. Lanthaler keine genaueren Angaben machen außer dass sie unmittelbar bevorsteht.

Wir werden sehen ob uns die nächsten Tage nicht die ersehnte Nachricht aus den USA bringen.

schönen Abend und liebe Grüße an Alle

danke für die antwort, dann habe ich zumindest deine reihenfolge richtig verstanden.

würde mir nicht gefallen, wenn penunce recht hat....mit der reihenfolge meine ich.
er schreibt ja davon, dass eur als erstes kommt u. dann erst die usa.

wirklich lustig, dusslig punkten können viele, antworten nur wenige....noch mal danke manuela!

Halte von der Bewertung auch wenig (weil wenn ein paar Mig36 Bewertungen abgeben,der Wert verfälscht wird),aber trotzdem ist es schön wenn man sieht dass der Beitrag gelesen wird.

PS:manuela1971 gibt gute Infos (sowie andere auch),und wenn ich so nebenbei eine positive Bewertung abgib seh ich keinen Fehler dabei

also werde noch länger bei ICLL investiert sein

lg

Hallo, Community!

Könnte jemand so freundlich sein und seine Meinungen über den gestrigen Aktionärstag bzw. etwaige Infos mit Gesprächen mit dem Vorstand hier posten!
Wäre super von euch!

mfg
Morgan Stanley

Übrigens: Laut IR-Abteilung befindet sich Intercell momentan in fortgeschrittenen VerhandlungEN mit Partnern über Krebs, Allergien und anderen Indikationen außerhalb des Bereichs von Infektionskrankheiten!

Da darf man sehr gespannt sein, was da kommt!
Bezügl. des "Priority Review Vouchers" konnte man hören, dass
dieser wenn man die endgültige Zulassung von Ixiaro erhält Anspruch auf diesen hat und man dass dieser definitiv handelbar ist!

Zum Bakteriellen Impfstoff konnte man erfahren, dass dieser nach Plan mit Sanofi Aventis verläuft, wann dieser in Phase I gehen wird bzw. welche Indikation dahinter steckt konnte ich nicht erfahren!

mfg
Morgan Stanley

ja ein paar Infos zum IR Tag wären super

...werden vermutlich erst dann konkretisiert, wenn es auch wieder mit dem Markt aufwärts geht, um nicht effektlos zu verpuffen. Vielleichts ist es auch mit der erwarteten Zulassung so.

wenn Lanthaler erklärt, Marketing und Verkauf selbst übernehmen zu wollen, dürfen wir also eine Übernahme zum jetzigen Zeitpunkt jedenfalls ausschließen.

Respektive dürfte es aktuell keine Übernahmegespräche geben.
Seht ihr das auch so ??

Oder man hat bis jetzt keinen Vertriebspartner für vernünftiges Geld gefunden!?
Ich weiß nicht wie das in Pharma ist, vertreibt da jeder direkt, oder geht das über Großhandel?